Hier soir, la Commission européenne a autorisé la mise sur le marché du vaccin d’AstraZeneca/Oxford contre le Covid-19, après le feu vert du régulateur européen. Un feu vert délivré dans un temps record par rapport aux deux vaccins déjà approuvés, ceux de Pfizer fin décembre et Moderna début janvier.
L’Agence européenne des médicaments n’a officiellement reçu la demande de validation du vaccin d’AstraZeneca que le 12 janvier mais en réalité, elle avait entamé son étude il y a plusieurs mois, rapporte notre correspondant à Bruxelles, Pierre Benazet.
Elle affirme en outre disposer de plus de données sur lesquelles se baser que lors de l’approbation des vaccins de Moderna et Pfizer/BioNTech. L’agence a en effet eu à sa disposition quatre essais cliniques menés en Afrique du Sud, au Brésil et au Royaume-Uni. Ceci lui permet d’affirmer que le vaccin conçu par AstraZeneca et les laboratoires de l’université d’Oxford est efficace dans 59,5% des cas, lors de ces essais cliniques au moins.
Le comité pour les médicaments humains a donc décidé de recommander l’autorisation pour ce vaccin à partir de l’âge de 18 ans, assurant qu’il n’y a pas de limite pour son administration aux personnes âgées.
Le ministre allemand de la Santé devrait dans les prochains jours suivre cette recommandation. La restriction de l’autorité vaccinale pourrait contraindre Berlin à modifier ses priorités actuelles à savoir traiter les personnes de plus de 80 ans et le personnel médical ou les aide-soignants en premier. Le vaccin d’AstraZeneca, s’il n’est pas utilisé pour les seniors, implique de revoir la stratégie vaccinale et le calendrier en fonction des produits disponibles.
